"Punto y coma" es un libro que cuenta la historia de Mabel: una chica extrovertida, con una vida laboral y personal estables hasta que cayó en el infierno de la depresión.

Recoge los meses sin poder salir de casa ni de la cama, ni poder estar con gente. Repasa el tratamiento y la lucha para combatir la enfermedad, y todos los altibajos que ha ido encontrando durante los meses que la sufrió.

Es un relato en primera persona de los episodios donde la enfermedad ganaba, la hundía e incluso perdía las ganas de vivir; pero sobre todo es una llamada a armas para la lucha, en el que las muestras de esperanza son constantes.

El libro no pretende ser un manual de instrucciones ni una guía de tratamiento sobre la depresión. El objetivo es dar visibilidad, a partir de una historia real, a una enfermedad estigmatizada y silenciada por la sociedad. A su vez, pretende ayudar, en la medida de lo posible, tanto quien la padece como a su entorno.

La depresión es una enfermedad que afecta a más de 350 millones de personas en todo el mundo (según la OMS en 2014). Es un trastorno que afecta personas de todas las edades y condiciones sociales de todos los países. Provoca angustia mental y puede afectar a la capacidad de las personas para llevar a cabo sus actividades de la vida diaria.

Pero, por encima de todo, es una enfermedad y un infierno contra el que se puede luchar y se puede ganar.

La historia de Mabel es sólo un ejemplo.

¿Por qué necesitamos vuestra ayuda?

Somos Mabel Rodríguez y Frederic Muniente, dos apasionados de la vida, los libros y las historias. Mabel había vivido una historia y conoció Fede, un periodista y escritor con ganas de contarla. Juntos hemos llevado a cabo este proyecto con muchas ganas, sobre todo con la ilusión de poder escribir una historia que pudiera ayudar a otras personas.

Cuando nos lanzamos a llevar a cabo este proyecto, pensábamos que lo más difícil sería escribir el libro y convertir una experiencia en letras y letras que llenaran páginas.

Y no.

Detrás de un proyecto como éste hay mucho trabajo del que no éramos conscientes en el momento de empezar, y que hemos ido encontrando y solucionando a medida que hemos avanzado. Alguno de estos nos ha supuesto, o nos supondrán, un coste monetario. Como todos sabemos, el precio de la cultura en nuestro país es muy elevado. Es por ello que os necesitamos para superar todas estas barreras y poder ofrecer un buen libro!

Destinaremos el dinero de vuestras aportaciones en la edición y producción del libro: desde las tareas de corrección y maquetación a las de impresión. Y lo más caro de todo, el envío para hacerlos llegar a vuestras manos .

En caso de superar la cantidad establecida, además de enviaros unos abrazos enormes a todos, reinvertiremos el dinero excedente en la traducción del libros en otros idiomas, en la edición especial en tapa dura y en una presentación tan grande como el presupuesto nos permita.

Nuestro principal objetivo es dar visibilidad a una enfermedad a menudo escondida y estigmatizada. Queremos llegar a cuantas más personas podamos mejor. Y, sobre todo, poder ofrecer un granito de arena a todas aquellas personas que sufren depresión, o acompañan a alguien que sufre.

¿Nos ayudáis?

Nuestro equipo

Para poder ofrecer un libro de calidad hemos necesitado un equipo de profesionales para llevar adelante el proyecto: Enric Pineda i Traïd, Sara Garcia Salabert y Guillem Mota Estrada. Estas tres personas completan nuestro equipo, y sin ellos, al igual que vosotros, no habría proyecto.

Enric se ha encargado de la gestión y mantenimiento del portal web del proyecto. Esto incluye toda la logística y programación, la contratación y mantenimiento del servidor y el dominio durante el periodo de lanzamiento y promoción del Verkami y el libro.

Por su parte, Sara se ha ocupado de todo el trabajo de diseño gráfico: el diseño de la portada, el asesoramiento tipográfico y de estilo, el diseño de logotipos, puntos de libro y otros elementos gráficos relacionados con los diferentes aspectos relacionados con el proyecto.

Asimismo, también hemos necesitado un especialista para la gestión y edición del contenido audiovisual y fotográfico del libro y el portal web. Guillem se ha encargado las fotografías de portada, el diseño conceptual, y las infografías y material fotográfico de la web y el blog.

El libro, además, cuenta con un prólogo muy especial escrito por Agnès Marqués, periodista y presentadora del telenotícies de TV3. Ella y su programa, La gent normal del Canal 33 fueron determinantes para dar el empujón que Mabel necesitaba para explicar al mundo su enfermedad.

¿Qué recompensas os esperan?

Hemos planteado las recompensas en base a las dos cosas que buscábamos en hacer el libro: contar una historia y hacer visible una enfermedad desconocida y incomprendida.

Por ello, nuestras recompensas están focalizadas en el propio libro y la visibilidad de este y de la historia del punto y coma.

Con las chapas, los puntos de libro, el colgante y, incluso, el tatuaje queremos mostrar la historia del punto y coma, de nuestro libro y de la magia que hay detrás de este signo de puntuación. Si deseáis saber más, de manera personal, también podéis elegir la recompensa de conocer a los autores, compartir un rato con nosotros y poder preguntarnos todo lo que deseáis, sobre el libro, sobre la enfermedad, ¡o cualquier detalle que no os queráis perder!

Calendario previsto

Nuestra aventura en Verkami comienza el 19 de febrero y terminará el 31 de marzo. Necesitaremos vuestras aportaciones para encender la impresora y enviar los libros a encuadernar.

Al día siguiente de finalizar el Verkami pediremos la primera edición del libro a la imprenta. En una semana nos la harán llegar y tendremos otra semana para preparar los pedidos y hacéroslo llegar a casa (¡o podéis recogerlo el día de la presentación!) Nuestro propósito es que tengáis el libro y las recompensas la misma semana de Sant Jordi!

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