El proyecto consiste en la creación de una serie documental de 5 capítulos explicando la hazaña que quieren realizar en la Asociación CaMinus.

CaMinus es una asociación sin ánimo de lucro, formada por un grupo de personas de las cuales dos de ellas padecen una enfermedad rara denominada Distrofia muscular.

Ruben y José Ignacio serán las primeras personas con una discapacidad funcional en cruzar una de las estepas más grandes de Europa, los Monegros.

Antonio les seguirá con un vehículo a motor para dar apoyo logístico al proyecto. Su sueño "Ser embajadores universales de la accesibilidad".

Está previsto recorrer la comarca de los Monegros en su totalidad en 10 etapas de aproximadamente 40 kilómetros; por caminos, pistas o senderos que les permitan enlazar un municipio tras otro. Además, en cada una de estas etapas visitarán todos los puntos de interés que ofrece la comarca, tanto culturales como históricos.

A través del proyecto se creará una ruta inclusiva y adaptada que unirá todos los puntos de referencia del entorno y se pretende recaudar fondos para la investigación de distintas enfermedades raras.

Sobre las recompensas

Este proyecto necesita tu ayuda y por eso, hemos creado diferentes recompensas para animarte a formar parte de esta iniciativa.

Nuestras recompensas van desde las más sencillas, como una camiseta del proyecto y la aparición en los créditos del documental hasta dos invitaciones para asistir al estreno de la proyección en Vitoria-Gasteiz.

Echa un ojo a lo que te ofrecemos, y si tienes dudas o quieres comentarnos alguna cosa al respecto, contacta con nosotros.

Quiénes somos

Pecas Voladoras es una empresa de Creación Audiovisual con más de 5 años de experiencia en el sector.

Uno de sus pilares fundamentales se denomina Pecas Solidarias, un departamento que crea proyectos de responsabilidad social y colabora de manera altruista en diferentes proyectos solidarios.

A qué destinaremos vuestras aportaciones

Una parte de las aportaciones se dedicará a cubrir los gastos de la gestión y creación del documental.

La otra parte, se destinará a la Fundación Isabel Gemio para la investigación de enfermedades raras degenerativas.

Calendario previsto

El proyecto se va a llevar a cabo a finales de julio y principios de agosto.

En los meses posteriores, tendrá lugar la post-producción.

El documental está previsto que salga a la luz entre diciembre de 2021 y enero de 2022.

+ Info

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